目前化妝品批文(備案憑證)分為兩種，一種是特殊類化妝品批文需要通過北京食藥監(jiān)總局檢測審核通過出證，另一種就是非特殊類化妝品，因?yàn)楸容^常見所以現(xiàn)已歸屬到省局食藥監(jiān)局檢測審核

　　普通化妝品：

　　(一)一般發(fā)用品：

　　發(fā)油類、發(fā)蠟類、發(fā)乳類、發(fā)露類、發(fā)漿類

　　(二)一般護(hù)膚品：

　　1、一般護(hù)膚品：護(hù)膚膏霜類、乳液類、油類、化妝水類、爽身類、沐浴類

　　2、易觸及眼睛的護(hù)膚產(chǎn)品：眼周護(hù)膚類、面膜類、洗面類

　　(三)一般彩妝品：

　　1、一般彩妝品：粉底類、粉餅類、胭脂類、涂身彩妝類

　　2、眼部彩妝：描眉類、眼影類、眼瞼類、眼毛類、眼部彩妝卸除劑

　　3、護(hù)唇及唇部彩妝類：護(hù)唇膏類、亮唇油類、普色唇膏類、唇線筆

　　(四)一般指趾甲用品：修護(hù)類、涂彩類、清潔漂白類

　　(五)一般芳香品：香水類、花露水類

　　申報進(jìn)口化妝品許可批件(備案)全程所需資料：

　　(一)、優(yōu)先提供的資料(加粗字體為生產(chǎn)企業(yè)提供資料)：

　　01、經(jīng)公證的在華申報責(zé)任單位授權(quán)書和聲明書(備案審核，通過審核后在申

　　報時提供已經(jīng)備案的在華申報責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件并加蓋公章);

　　02、用戶名申請表;

　　03、委托書(委托辦事)

　　04、提供企業(yè)及產(chǎn)品信息采集表內(nèi)各項(xiàng)內(nèi)容;

　　05、產(chǎn)品配方(全成分標(biāo)注，復(fù)合配方標(biāo)注復(fù)合比例，并提供使用目的);

　　06、申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料;

　　07、檢測申請表;

　　08、送檢所需樣品(要求同一批次且未開封，總量不少于 16 套);

　　09、產(chǎn)品外包裝翻譯(中文);

　　10、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋公章。

　　(二)、申報階段所需材料：

　　11、化妝品衛(wèi)生行政許可申請表;

　　12、產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);

　　13、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;

　　14、生產(chǎn)工藝簡述及簡圖(完整工藝，包括溫度和全成分);

　　15、產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書說明、包裝圖、包裝翻譯、保證書);

　　16、安全性風(fēng)險物質(zhì)的安全性評估資料(根據(jù)我們分析后要求原料供應(yīng)商提供或檢測);

　　17、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件(原件并譯文公證);

　　18、瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書;

　　19、國外化妝品企業(yè)為委托加工(OEM)的，應(yīng)當(dāng)增加提供:1)委托生產(chǎn)工廠的質(zhì)量體系認(rèn)證證書或 GMP 證書原件;

　　2)委托加工協(xié)議，(原件并譯文公證)

　　報關(guān)清關(guān)需要的資料

　　國外：外文標(biāo)簽，授權(quán)書(做公證用的),發(fā)貨人備案，產(chǎn)地證，箱單，發(fā)票，合同，提單

　　國內(nèi)：批文，外文翻譯，公證書，營業(yè)執(zhí)照，報關(guān)報檢委托書，無紙化簽約(付匯聯(lián))

　　備案批文辦理時間：普通化妝品：3-4 個月，特殊化妝品：8-12 個月

　　化妝品清關(guān)時間：2-3 個工作日，檢測時間 2 周左右

　　非特殊類化妝品資料齊全的情況下辦理批文時間大概在3-4個月，最好是有一部分樣品在國內(nèi)做檢測，如果實(shí)在沒有可以小批走快遞或辦理特殊審批單，辦理費(fèi)用詳情可以詳談。